Redacci贸n / La Voz de Michoac谩n Ciudad de M茅xico. La Comisi贸n Federal para la Protecci贸n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris)聽alert贸 por irregularidades en el medicamento metotrexato soluci贸n inyectable 500 mg,聽del distribuidor Biosistemas y Seguridad Privada. PUBLICIDAD El Sistema Federal Sanitario de Cofepris identific贸 las irregularidades en dicho producto, se帽alado con el lote HIMH23020 y con fecha de caducidad agosto de 2026. Por lo anterior, solicit贸 a profesionales de la salud y al sector regulado, inmovilizar y suspender, de manera preventiva, el uso y administraci贸n del metotrexato soluci贸n inyectable 500 mg con las caracter铆sticas citadas. La inmovilizaci贸n deber谩 realizarse siguiendo las indicaciones de almacenamiento y conservaci贸n especificadas en la etiqueta. Asimismo, la comisi贸n federal indic贸 que actualmente lleva a cabo las investigaciones pertinentes al producto, con el objetivo de asegurar el cumplimiento de las normativas sanitarias para evitar y controlar posibles riesgos, salvaguardando la salud p煤blica. PUBLICIDAD El 贸rgano regulador sanitario hizo un llamado a adquirir medicamentos exclusivamente a trav茅s de distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, quienes deben contar con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento expedidos por Cofepris, adem谩s de documentaci贸n que acredite la legal adquisici贸n del producto. Adem谩s, puso a disposici贸n el reciente listado de distribuidores irregulares, al cual se puede acceder en el enlace聽https://bit.ly/3UjwZ3u La Cofepris record贸 a la poblaci贸n que cualquier reacci贸n adversa o malestar asociado con el uso de este producto debe ser notificado a trav茅s del siguiente enlace聽gob.mx/cofepris/notificacionram聽o al correo electr贸nico:聽farmacovigilancia@cofepris.gob.mx. En caso de identificar nuevas evidencias relacionadas con este medicamento que puedan representar un riesgo para la salud, la comisi贸n lo informaci谩 para garantizar el cumplimiento de las normativas sanitarias y la protecci贸n de los ciudadanos.