“Diario nos decían que el niño estaba muerto para la ciencia, que ya no había nada que hacer”, dice la mamá de Leonardo con lágrimas en los ojos mientras recuerda a su hijo enfermo.

Fue el 19 de enero del 2019 que a Leo le cambiaría la vida, “estaba tranquilo en mi casa platicando con una chava en el teléfono, me paré de la cama y de la nada sucedió; se me torcieron los ojos y empecé a patalear, a tambalear y golpeé varias cosas”.

Tenía apenas 17 años y comenzaba el segundo semestre de la escuela de enfermería, carrera que había elegido por tradición familiar.

“Su hermano nos gritó que el niño se sentía mal, empujó la pantalla de la televisión y su hermano le dijo “cálmate, qué traes’”, dijo el señor Ignacio, padre de Leo, “corrí a abrazarlo y estaba con la cabeza y sus ojos volteados y nos espantamos porque no sabíamos qué estaba pasando”.

Pasaron dos horas para que Leo pudiera recuperar su fuerza, fue entonces que acudieron a una clínica cerca del domicilio donde se le suministró una inyección con la cual, comentan, pudo tranquilizarse.

“Yo si escuchaba lo que decía mi familia, veía todo, pero como los ojos los tenía volteados hacia arriba no alcanzaba a ver muy bien el camino y me pegué en el cuerpo varias veces”, recuerda Leo.

Sin embargo, días después del primer episodio, todo empeoró, relató la señora Monica, madre de Leo, “apenas se iba a solicitar la resonancia, pero al cuarto día ya estaba convulsionando de nuevo”.

También comentó que los ataques fueron en aumento; en las dos primeras semanas se presentaban cada tercer día para después incrementarse a cinco o seis episodios por día.

“Hubo una vez donde convulsionó hasta 15 o 20 veces. Pedí una ambulancia y lo llevamos al seguro. Ahí le aplicaron un medicamento y lo dieron de alta. Lo vio una doctora, pero le dieron la cita hasta el 17 de septiembre”, dijo la señora Mónica.

También comentó que, “él sentía cuando iban a empezar las convulsiones, se agarraba su cabecita porque se le volteaba”.

Leo, por su parte, dijo no recordar mucho desde la primera o segunda vez que le dio el primer episodio. “Ya no sabía abrocharse las agujetas, ya ni se sabía bañar y no dormía”, aseguró su mamá.

La familia dijo que se le declaró epiléptico, aunque los médicos aseguraban no tener claro el padecimiento ya que no había señalas en el cerebro que lo comprobaran.

“Le poníamos un trapito en la boca para que no se mordiera la lengua y lo acariciábamos para que se calmara”, mencionó su padre.

“Yo no me podía acercar a él porque me sentía muy mal”, complementó la señora Mónica, “la última vez que convulsionó fue muy agresivo, se arqueaba y se descontroló. Los ataques empezaron a ser más agresivos”.

Después de no obtener respuestas satisfactorias, comentaron que fue la tía de Leo quien lo direccionó al Hospital Infantil de Morelia donde el Doctor Vargas y la directora Sofía los recibieron inmediatamente.

Leo fue internado e inducido al coma por dos meses debido a una fractura de traquea a causa de los ataques y la fuga de oxigeno, según el recuento de la familia Páramo.

“Me despidieron de la farmacia para la que trabajé 10 años porque prácticamente vivíamos afuera del hospital”, contó la señora Mónica.

Por su parte, el señor Ignacio recuerda con agradecimiento a su hermano y los compañeros de su trabajo que realizaron diferentes colectas en apoyo, ya que el gasto era de aproximadamente ochocientos pesos diarios para que Leo pudiera permanecer en coma y sin ningún dolor.

“Ya no nos daban esperanzas. Salía de una y entraba a otra, le dieron varios virus por estar entubado”, dijo su mamá, “ahí vivíamos. Íbamos en la noche como de 9 a 10 a bañarnos y regresábamos a quedarnos en el coche. Llegaban mis hijos y demás familiares a llevarnos un taquito”.

Pasarían semanas para que las opciones se presentaran por parte de los médicos. Dos cirugías con riesgo de muerte fueron la opción para salvar la vida de Leo, contaron sus padres.

Entre nervios y angustia, comentan que la cirugía llevó 5 horas hasta que por fin Leo pudo salir de quirófano, “fue algo muy bonito verlo salir del quirófano con sus ojos parpadeando”, recordó Don Ignacio.

Continuó, “pesaba 29 kilos cuando nos lo entregaron. No hablaba, no caminaba. Los médicos nos dijeron, ‘la ayuda para que el salga adelante son ustedes, su familia, nosotros ponemos la parte medica, pero ustedes lo van a hacer levantarse’”.

A Leo se le daba de comer por medio de una sonda y los pronósticos médicos aseguraban que no volvería a probar bocado nunca más, según declaraciones de la familia.

“En tutoriales aprendí a aspirarlo, conectaba el aparato, me ponía guantes y empezaba a hacerlo cuando la comida se le atoraba en la sonda”, contó hazañoso su papá.

Sin embargo, sus padres, a pesar de los pronósticos, no se rindieron y siguieron buscando alternativas, entre ellas, la Inhaloterápia donde, a partir de varias sesiones, Leo pudo por fin probar una ham